Jagódka jest malutką mieszkanką Prusinowic. Cierpi na rdzeniowy zanik mięśni typu pierwszego (SMA) – rzadką chorobę genetyczną, która prowadzi do osłabienia mięśni i niepełnosprawności. Zdiagnozowano ją u dziewczynki w wieku 7 dni. Jagódka otrzymała terapię genową w 19 dniu życia, jednak na ten moment nie widać u niej znaczących postępów.
Dziewczynka ma 19 miesięcy i wciąż ma trudności z utrzymaniem główki. Nie siedzi samodzielnie, a jej paluszki u rąk i nóg wyginają się. Jagoda wymaga stałej pomocy rodziców, ponieważ nie jest w stanie samodzielnie kaszleć i potrzebuje pomocy w usuwaniu zalegającej wydzieliny. Każdej nocy wymaga również respiratora z powodu częstych infekcji i stale przyjmuje leki.
Jedyną nadzieją na poprawę stanu zdrowia Jagódki są dalsze terapie, a także pomoc odpowiednich sprzętów. Potrzebne są ortezy, pionizator, wózek i wiele innych rzeczy, na które rodzice nie mają wystarczających środków.
Każde wsparcie jest dla Jagódki i jej rodziców bardzo ważne. Możesz pomóc poprzez:
- wsparcie finansowe na dalsze leczenie i rehabilitację,
- odpis 1,5% podatku,
- udział i wsparcie działań charytatywnych organizowanych z myślą o Jagódce,
- udostępnianie informacji o Jagódce i jej chorobie, aby zwiększyć świadomość na temat SMA.
Link do zbiórki: www.siepomaga.pl/jagoda-pawlowska